Philadelphia, PA - 4 novembre 2008 - Kibow Biotech, Inc. sarà l'introduzione del concetto di dialisi enterica (TM) presso l'American Society of Nephrology (ASN) renale Week 2008, che si terrà presso PA Convention Center a Philadelphia, 4 novembre - 9.Dr. Natarajan Ranganathan, il fondatore chiave, VP (R & S) e CEO ad interim ha dichiarato: 'Siamo lieti e onorati di presentare gli ultimi sviluppi riguardanti il nostro Dialisi brevettate e proprietarie enterici? La tecnologia alla comunità internazionale in nefrologia renale Week 2008. Siamo estremamente grati ai nostri membri Comitato consultivo scientifico che hanno guidato e incoraggiato la nostra R & S negli ultimi 10 anni, sostenendo noi nella nostra convinzione che l'elegante semplicità, risparmio sui costi, la convenienza e l'efficacia della nostra tecnologia probiotico a base di avere profonde clinica implicazioni per la gestione del CKF in entrambi i paesi avanzati e in via di sviluppo ". Kibow Biotech Inc., con sede a Newtown Square, Pennsylvania, sarà anche espositrici Kibowtic (R), prodotto di punta della società, nel corso della riunione ASN. Presentato come una capsula di gel enterico rivestito, Kibow Biotics (R) è una formulazione orale di consumo, destinato a contribuire al miglioramento della qualità della vita per insufficienza renale cronica (CKF) pazienti eventualmente ritardando la progressione della loro condizione in End-Stage Renal Disease ( ESRD fase V). Avere una alta affinità per le tossine uremiche, Kibow Biotics (R) funziona sul principio del Enteric Dialisi (TM) per rimuovere le tossine accumulate uremiche diffusione dal sangue nel bowel.Kibow Biotech sta attualmente effettuando una scala pilota, in doppio cieco , randomizzato, in cross-over clinico umano per un periodo di sei mesi a 6 siti di studio negli Stati Uniti (2 siti), Canada, Messico, Argentina e Nigeria (www.clinicaltrials.gov - identificatore NCT00760162). Kibow Biotics (R) è programmato per essere disponibile per la commercializzazione e la vendita negli Stati Uniti all'inizio del 2009 dopo il completamento delle sperimentazioni in corso multisito clinici nei paesi di cui sopra.a Vétoquinol, SA, l'applicazione delle tecnologie veterinarie Kibow e la sua formulazione brevettata prodotto probiotico (commercio di nome AZODYL?) per cani e gatti con insufficienza renale da moderata a grave è stato venduto con successo negli Stati Uniti e in Canada dal 2006.About Kibow Biotics ( R) Kibow Biotics (R) è una formulazione brevettata somministrato per via orale di ceppi di batteri appositamente sviluppato in natura o microbi che metabolizzano le tossine uremiche mirati nell'intestino e li consumi come nutrienti per la propria crescita. L'evidenza clinica dimostra che essa può ridurre le concentrazioni sangue di urea, acido urico, creatinina, indoli e fenoli, nitrosammine e relativi metaboliti uremici. Kibow Biotics (R) anche favorire il mantenimento della normale dell'intestino sano flora.About Kibow Biotech, Inc.Kibow Biotech, Inc. è uno di undici anni, lo sviluppo delle biotecnologie in fase società con attività di R & S in Newtown Square, PA, USA. L'azienda si impegna a trovare un modo semplice, comodo e convenienteorldwide soluzione per i pazienti affetti da insufficienza renale cronica. prodotto di prima generazione della società denominata Kibow Biotics (R), un inibitore di consumo, enterico rivestito gel formulazione del prodotto tappo è costituito da microbi alimentari ('I probiotici') che metabolizzano le tossine uremiche diffusione nelle viscere come conseguenza di un aumento dei livelli di questi tossine nel sangue. L'iniziativa è rivolta ad aiutare aumentare o mantenere la funzione renale per Errore renale cronica (CKF) pazienti (pre-dialisi), e ha il potenziale per ridurre la durata e / o la frequenza di dialisi per malattia renale allo stadio finale (ESRD) patients.For informazioni supplementari , contattare: Kibow Biotech, Inc.4629 West Chester Business PikeNewtown CenterNewtown Square, PA 19.073 USATel: (610) 353 5.130 Fax: (610) 353 dichiarazioni 5.110 [email protected] cercando: Questo comunicato stampa contiene previsioni sul futuro dichiarazioni che riflettono le attuali opinioni del management di eventi futuri, compreso lo stato di sviluppo delformulazione supplemento y, Kibow Biotics (R), per le applicazioni di insufficienza renale, ed i possibili vantaggi di Kibow Biotics nel rallentare la progressione della insufficienza renale cronica o pazienti aiutare a sentirsi meglio. Kibow non è una società farmaceutica. Kibow prodotti non sono farmaci e non possono essere considerate come un trattamento o una terapia. La formulazione integratore alimentare di Kibow Biotics non curare, prevenire o attenuare gli eventuali malattie. I risultati effettivi possono differire significativamente dalle precedenti affermazioni previsionali a causa di una serie di fattori compreso ma non limitato alla possibilità che Kibow Biotics (R) non può dimostrare di essere la prova sicura o per alzata di attività clinica negli attuali studi limitata umana o che i dati dei pazienti arruolati nello studio non può essere utile o determinante o sufficiente per guidare lo sviluppo futuro della Kibow Biotics (R). Altri fattori che potrebbero causare o contribuire a differenze di risultati effettivi comprendono, ma non solo, se la Società o dicollaboratori saranno in grado di sviluppare gli integratori alimentari utilizzando le tecnologie della Società, i rischi associati nella compilazione studi clinici di prodotti candidati, la possibilità che i test clinici possono rivelare di essere gli effetti collaterali indesiderati e non intenzionale o altre caratteristiche che possono impedire o limitare l'uso commerciale dei prodotti proposti, se le risorse di cassa della Società saranno sufficienti per finanziare le operazioni come previsto; affidamento su personale chiave, in particolare dirigenti, l'incertezza del futuro accesso della Società di capitale, il rischio che la Società non può garantire o mantenere relazioni con i collaboratori, e la dipendenza della società in materia di proprietà intellettuale. La Società declina espressamente qualsiasi intenzione o obbligo di aggiornare queste dichiarazioni previsionali, tranne quanto previsto dalla legge.